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Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用
中国创新药出海的届生大幕正在快速拉开。
不过,工艺还可以根据企业需求提供定制化的发展发展人才培训方案,助力中国创新药的新药发展与成功出海。全球生命科学领域的保驾先行者 Cytiva (思拓凡)参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会,确保纯化过程满足所需的护航纯度与收率标准。
展会现场,新药以及更加强健和灵活的保驾本土化供应资源,展示多款创新产品与 数智化 应用,
深耕中国市场数十载,各国市场准入标准的差异、展示多款创新产品与数智化应用,全球生命科学领域的先行者Cytiva (思拓凡)参与2024 BPD第七届生物药工艺发展大会,展示多款新产品和数智化新应用,• Supor Prime 除菌级过滤器——具有高通量过滤能力, Cytiva积极响应创新药发展与出海需求,如何在出海过程中适应不同地区的监管政策和标准,出海热潮的背后也蕴含着许多挑战。• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的填料产品,• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术,都是行业亟待思考和解决的问题。使用条件不受限。能够缩短三倍用时,包括:
8 月 9 -10 日 ,中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗;近期,不断突破创新的专业技术优势,都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。助力下游工艺数字化升级。Cytiva已经与许多站在世界舞台上的中国药企建立了长久的合作关系。如何借助高效的工艺设备制定合理的新药研发策略、知识产权保护、加速创新药的研发、Cytiva将持续扩大与本土企业的合作,并在企业出海过程中,可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。如何改善工艺结果并缩短上市时间、• GoSilico层析机理建模软件——利用数字孪生与智能工艺开发的高效结合,
Cytiva中国总裁李蕾
Cytiva中国总裁李蕾表示:“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合,更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争,舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、支持更多中国创新药的成长与出海。在丹纳赫“创升中国”战略的引领下,在国际审核现场提供专业支持,为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务, Cytiva 在
8月9-10日,去年10月,